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코로나

노바백스 새로운 백신 등장 예방률 최고입니다!!

by 하늘 미소 2021. 8. 5.
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현재 코로나의 대유행이 진행되고 있는 상황입니다. 그에 따라 백신의 중요도와 필요성은 이제 필수가 되었는데요. 이런 척박한 가뭄속에서 한줄기 단비 같은 백신이 이제 곧 국내에 들어올 예정이라고 합니다. 아주 높은 코로나 예방률과 백신 부작용 면에서도 아주 뛰어난 효과가 있어 기대를 한몸에 받고 있는 백신입니다. 노바백스 백신인데요, 어떤 백신인지 자세히 알아보겠습니다. 글의 맨 아래에 코로나 백신을 종류별로 정리해 놓은 글이 있으니 꼭 확인하시길 바랍니다.  

노바백스

노바백스는 미국의 백신 개발 회사로 1987년 설립되었으며, 나스닥에도 상장되어 있는 기업입니다. 2021년 6월을 기점으로 코로나19 백신에 대한 임상시험을 완료하였으며 기존에는 설립이후 30여년 동안 큰 성과를 내지 못해 지지부진 하였으나 최근 코로나 백신 개발에 대한 성공을 기반으로 다시 일어나게 된 회사 입니다. 또한, 우리나라의 SK바이오사이언스 와 코로나 백신인 NVX-CoV2373 의 생산관련 기술이전계약을 체결한 것으로도 알려져 있습니다.

노바백스 백신 원리

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노바백스 백신은 유전자 재조합 기술로 만든 항원 단백질 자체를 직접 주입하는 방식으로 B형 간염이나 자궁경부암 백신에도 사용하는 방식입니다. 코로나19 백신을 만드는 방법엔 여러가지가 있지만, 일단 국내에 들어온 백신 제조 방식은 두 가지와는 다른 방식입니다. 

 

첫번째 방식은 코로나19 바이러스의 유전 정보가 담긴 리보핵산(mRNA)을 활용하는 방식으로 항원 유전자를 RNA 형태로 주입하는 겁니다. 또한 다른 무해한 바이러스, 즉 아데노 바이러스에 코로나19 항원 물질을 집어넣어서, 아데노 바이러스를 운반체로 활용하는 백신도 있습니다.

노바백스는 앞서 설명드린 두 종류 백신과는 다른 방식으로 만듭니다. 코로나19 바이러스가 인체에 들어올 때 사용하는 스파이크 단백질과 식물에서 추출한 샤포닌을 합성해 만듭니다. 유전자나 바이러스 주입 방식이 아닌데다, 세포배양으로 쉽게 만들 수 있고, 일반 냉장고에서도 보관이 가능해 코로나 백신의 다크호스라는 주장도 있습니다.

노바백스 임상실험 결과 

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미국의 노바백스 백신은 우리나라에 들어올 다섯번째 백신입니다. 최근 추가적인 임상시험에서 예방 효과가 90%를 넘은 것으로 결과가 나타난 노바백스 백신은 전체 2천만 명분 가운데 절반이 3분기에 들어올 예정입니다. 

노바백스 백신의 임상3상시험은 미국과 멕시코의 2만 9천960명을 대상으로 이뤄졌습니다. 3상 실험에서 전체 효능 90.4%로 미국에서 첫 번째 및 두 번째 승인된 화이자(91%) 및 모더나(94%)와 비슷하고 세 번째 승인 백신 얀센(미국인 72%)보다는 상당이 높은걸로 나타났습니다. 

특히 고무적인 것은 '중증은 물론 경미한 증상 감염'에 대한 예방이 100%라는 것입니다. 미국서 지배적 변이로 자리잡은 영국 변이(알파)에 대한 예방효과는 93%이며 파악하기 어려운 변이에 대해서도 70% 예방할 수 있는걸로 연구결과가 나타났습니다. 

3만에 가까운 자원실험자의 3분의 2가 백신을 두 차례 맞았고 나머지는 위약이 제공되었으며 일상 생활 후 이 중 77명이 코로나19에 감염되었는데 백신 주사자 감염은 14건이었습니다. 병원에 입원할 정도로 심하거나 사망한 경우는 0%로, 중증과 경증 감염의 경우에는 14명 모두 위약 제공자였다고 합니다.

지난 3월 영국에서 먼저 이뤄진 3상시험에서는 기존 코로나19 바이러스에 96%의 예방 효과를 보였는데, 이번에는 변이 바이러스가 확산된 상황에서도 높은 예방률로, 주요 8종의 변이에 대해서는 93.2%까지 나타났습니다.

노바백스 부작용

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현재 진행중인 임상 중에는 큰 부작용이 보고되지 않아, 안정적인 백신 중 하나가 되지 않을까라는 평가를 받고 있는데요, 다만 아직 임상의 마무리가 되지 않았고, 해외 및 국내의 사용승인이 이루어 지지 않아 부작용에 대한 정확한 보고가 어려운 상황이라고 합니다. 

3번의 임상실험에서 96%에 달하는 높은 예방률을 보이고 전체적인 평가에서도 89%이상의 예방률을 보였다고 하는만큼 적은 부작용과 함께 안정적으로 승인 및 공급이 이루어졌으면 좋겠습니다. 

노바백스 도입 기간

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노바백스 측은 9월 말까지 미국과 유럽 등에서 사용승인을 추진하겠다 하고, 한국에 2000만 명 접종의 4000만 회 주사분량을 공급하기로 계약했습니다. 우리나라도 비슷한 시기에 신청할 것으로 보입니다.

계약 물량 4천만 회분 가운데 절반을 3분기에 들여올 계획이지만, 다소 늦어질 수도 있습니다. 노바백스는 사업 곤경으로 생산 시설을 처분해버린 직후여서 제조 문제도 제기되어 왔으나 이날 3분기 말까지 매월 1억 회 주사분을 생산할 수 있고 4분기에는 1억5000만 회가 가능할 것이라고 강조했습니다. 

또한 미국보다는 중소득 국가나 세계 백신공동공급 체제인 코백스에 대한 기여를 염두를 놓고 있습니다. 올 5월에 코백스(COVAX)와 가비(GAVI) 체제에 3억5000만 회 공급을 계약했으며 개도국에 내년까지 11억 회 분을 공급할 계획이라고 합니다. 다만 아직 승인이 나지 않은 상태라, 오는 9월 말까지 미국과 유럽 등에서 긴급사용승인을 추진할 계획이라고 밝혔습니다.

 

아래에 코로나 백신에 관한 글을 정리해놓았습니다. 각 백신별로 모두 정리해 놓은 글이니 꼭 확인하시길 바랍니다.

 

 

코로나 백신 총정리 글 꼭 확인하세요!!

 

https://s-pecialist.tistory.com/16

 

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